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皮膚致敏(Skin sensitization)即皮膚接觸過敏原后所產(chǎn)生的變應性應答,是一種由外源物質(zhì)引發(fā)的IV型過敏反應。過敏性接觸性皮炎(Allergic contact dermatitis,ACD)作為皮膚致敏的臨床表型,在人群中發(fā)生率高達15%~20%。因此,皮膚致敏性評價是化學品毒性評價的重要內(nèi)容之一。毒理試驗中心-皮膚致敏試驗替代方法有哪些
在日化產(chǎn)品供人使用前,有必要對其進行風險評估,以便獲得準確信息,確保消費者的安全??衫皿w外重組皮膚模型對日化產(chǎn)品進行安全性評估,主要是針對日化產(chǎn)品成分可能造成的毒性,包括刺激性、腐蝕性、光毒性和遺傳毒性等。日化產(chǎn)品安全評估-毒理試驗體外評估方法
急性吸入毒性是指一次或在24h內(nèi)多次經(jīng)呼吸道給予實驗動物外源性化學物后,動物在短期內(nèi)出現(xiàn)的健康損害效應。急性吸入毒性測試是評估化學品在短時間內(nèi)通過呼吸系統(tǒng)進入體內(nèi)對生物體產(chǎn)生的立即或短期內(nèi)的潛在危害的一種重要方法。急性吸入毒性試驗-毒理檢測機構(gòu)
細菌回復突變試驗,也被稱為Ames試驗,它主要目的是檢測評估新化學物質(zhì)(如藥物、食品添加劑、農(nóng)藥、化妝品成分等)是否具有致突變性,即引起基因突變的能力。細菌回復突變試驗-毒理學試驗機構(gòu)
急性經(jīng)口毒性試驗是指通過一次性或24小時內(nèi)多次給予受試動物受試物后,在短期內(nèi)觀察動物所產(chǎn)生的毒性反應,通常用LD50來表示。此試驗可提供短期內(nèi)經(jīng)口接觸受試物所產(chǎn)生的健康危害信息,是急性毒性分級的依據(jù),也為進一步毒性試驗提供劑量選擇和觀察指標的依據(jù),并初步估測毒作用的靶器官和可能的毒作用機制。急性經(jīng)口毒性試驗-第三方檢測,中科檢測提供急性經(jīng)口毒性試驗服務,歡迎咨詢。
細胞毒性試驗方法和步驟是什么呢?中科檢測是具有細胞毒性測試的第三方檢測機構(gòu),化學分析技術團隊,開展細胞毒性試驗,報告具有CMA和CNAS資質(zhì)。我司可承接全國醫(yī)療器械等材料的送檢業(yè)務;擁有CMA資質(zhì),全球認可度高,我們自家實驗室測試出報告,費用及周期更低!